É indicado para o tratamento da fibrose cística em pacientes com pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR. A combinação atua corrigindo a proteína CFTR defeituosa: elexacaftor e tezacaftor melhoram o processamento e transporte da proteína, enquanto o ivacaftor potencializa sua função como canal de cloro. É administrado por via oral, em comprimidos, com esquema específico de doses matinais e noturnas. Representa um avanço significativo no tratamento da fibrose cística, com impacto clínico positivo na função pulmonar e qualidade de vida.