O Lemtrada® (alentuzumabe) é um medicamento indicado como tratamento único modificador de doença em pacientes adultos com esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) altamente ativa, geralmente em casos de doença ativa apesar de tratamento prévio ou com recidivas incapacitantes frequentes, de acordo com o protocolo terapêutico e a avaliação do médico especialista.

Seu princípio ativo, o alentuzumabe, é um anticorpo monoclonal humanizado que se liga ao antígeno CD52, presente em células T, células B e outras células de defesa. Ao promover a depleção e posterior repopulação dessas células, o medicamento contribui para reduzir a resposta autoimune contra o sistema nervoso central.

O Lemtrada® é administrado por infusão intravenosa, em ambiente hospitalar com acesso imediato a Unidade de Terapia Intensiva, sob supervisão de neurologista experiente no tratamento da esclerose múltipla.

Durante o uso, é indispensável o acompanhamento médico contínuo, com monitoramento cardíaco, renal e hepático, uma vez que o medicamento pode estar associado a eventos adversos que requerem avaliação periódica para garantir a segurança e a eficácia da terapia.

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